龙岩结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 18000多全是自费吗？医保能报一点吗？
- 是的，该检测目前属于自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。在您决定检测前，我们会明确告知全部费用，确保您知情。部分健康保险产品可能涵盖，建议您咨询自己的保险公司。
- 如果第一次检测结果没有发现靶向药突变，以后还有必要再测吗？
- 有必要。随着治疗进行和病情演变，肿瘤可能出现新的基因突变。尤其在常规治疗耐药或疾病进展时，再次检测有可能发现新的治疗靶点，为后续治疗提供新的方向。建议您与主治医生保持沟通，根据病情决定复测时机。
- 和做肿瘤组织的基因检测相比，抽血做这个为啥价格差不多？
- 血液ctDNA检测的技术挑战性很高，需要在大量正常DNA背景中捕获微量的肿瘤DNA，对测序深度、灵敏度及数据分析要求极高。虽然省去了组织活检的步骤，但其技术复杂度和成本并不低，因此价格与组织检测处于同一量级，且具有无创、可重复的优势。
- 我身体里有好几个转移灶，这个血液检测的结果，能代表所有病灶的情况吗？
- 相比于只取某一个病灶的组织活检，血液ctDNA检测更具优势。它能捕获不同转移灶释放到血液中的DNA碎片，理论上更能反映您体内肿瘤的“整体”和“全景”基因特征，尤其是那些活检难以触及的病灶。这有助于发现共有的关键驱动突变和潜在的耐药机制，对制定全身性治疗方案更有指导意义。
- 报告里的专业术语我看不懂，你们能帮忙解释给家人听吗？
- 可以的。我们提供的免费报告解读服务，不仅面向您本人，也可以在您授权的情况下，为您的家人（如子女）进行解读，帮助他们理解报告内容及其对您健康状况的意义。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是术后复查的，每年都做。这次尝试了血液检测，最惊喜的是报告速度！上周一抽血，这周一就收到完整报告了，比我之前做的其他基因检测快了好几天。报告里不光有突变列表，还有个“临床解读摘要”，一两页纸把最关键的信息说透了，给医生看特别省事。
机构回复
谢谢您对报告速度与简洁解读的肯定！“临床解读摘要”正是为了帮助医生和用户快速抓住核心信息而设计的。我们致力于在保证严谨的前提下提升效率与体验，感谢您的选择！
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
产品和服务整体是好的，帮我发现了需要调整治疗方案。但有一点，线上解读时医生语速有点快，很多专业名词一带而过，我后来是又回听了录音才搞明白。建议解读医生能更多考虑患者的接受度，适当放慢节奏，多问问‘我讲明白了吗’。其他都很满意。
机构回复
衷心感谢您指出这个细节问题。这确实是我们需要改进的地方。我们已经在内部分享了您的反馈，并将加强对解读医生的沟通培训，务必以让您听懂为首要目标。您的意见帮助我们变得更好！
机构很高端，预约制让人流不多，安静。但可能因为太安静了，加上室内灯光偏冷色调，我一个人等待时反而有点压抑和孤独感。如果能有个温暖一点的休息区，或者放点轻松的电视节目可能会更好些。不过工作人员态度是很好的。
机构回复
非常感谢您提出这个细致的感受。环境氛围对用户的情绪影响确实很重要，我们会认真考虑您的建议，例如调整局部灯光、增设舒缓的影音内容等，努力营造更放松温暖的氛围。
我是体检发现肠道有息肉，病理不太好，医生让做个更全面的基因检测评估风险。看了一圈选了这款，因为基因数多。报告等了大概12天，不算最快但也能接受。关键是准确性让我放心，报告里不仅分析了现有情况，还对未来可能的进展和相关靶点做了提示，解读医生也讲得很耐心。感觉这钱花得值，后续复查方向更明确了。
机构回复
感谢您的选择与反馈。我们的检测设计初衷正是为像您这样处于癌前病变阶段的用户提供全面的风险评估和用药前瞻性参考。后续的定期监测非常重要，如有任何报告疑问，我们的团队随时为您服务。
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